Sundhedsprofylakse og sundhedsfremme

ATEX er et lovligt dokument fra Den Europæiske Union, der regulerer kravene til beskyttelse og sundhedsbeskyttelse, som skal udføres af alle produkter, der er dedikeret til læsning i eksplosionsfarlige områder. De seneste oplysninger, der følger efter forenelige værker, der allerede er ATEX 2014/34 / EU-standarder, træder i kraft den 20. april 2016. Alle resultater skal have følgende markeringer:

1. Betegnelsen CE identifikationsnummeret på det andet, som gav et certifikat for udførelse tredje eksplosion, den fjerde eksplosion gruppe, kategori 5. Indretning 6. type eksplosionsbeskyttelse, syvende undergruppe eksplosion 8. klasse temperaturer.Alle enheder skal være udformet således, at de ikke udgør en fare under bogen. Udstedelse af certifikatet fra de autoriserede enheder (.. Fx UDT-CERT, ITG KOMAG, Obac - Center for Forskning og certificering Sp Z oo Gliwice forpligter sig andre procedurer: 1. EF-typeafprøvning - går til det punkt, at sikre, at udstyret opfylder de strenge direktiv, 2. kvalitetssikring af produktionen - proceduren for godkendelse af kvaliteten system gør det muligt CE produkt mærkning og overensstemmelseserklæring 3. produktverifikation - procedure og spørgsmål værdien af hvert objekt i effekten fastslå overensstemmelse med de råd, 4. kvalitetssikring af produktet er produceret - en procedure for bruges et kvalitetssystem, herunder afsluttende kontrol og prøvning af produkter, 5. samtykke fra kunden - en procedure til at udføre de relevante test hver kopi produceret af producenten, i retning af at sikre samarbejde af manden afbildet i standard typeafprøvningsattesten og kravene i EF-data i princippet 6. intern kirke ntrol produktion - en procedure for udarbejdelse af teknisk dokumentation af udstyr, skal dokumenter skal opbevares i en periode på 10 år fra den sidste enhed produceret, 7. overførsel af teknisk dokumentation for det bemyndigede organ af hovedet i form af opbevaring, bør dokumentationen være en generel beskrivelse, design, tegninger, diagrammer, beskrivelser, en liste over standarder, Resultater af test og beregninger, overensstemmelseserklæring, 8. verifikation af enhedsproduktion.